Acquisizione competenze di processo:La gestione di pazienti carrier di mutazione genetica predisponente per tumore maligno. dettagliare le sfide interpretative delle varianti genetiche, in particolare le varianti di incerto significato e il ruolo della consulenza oncogenetica sia nel setting preventivo che predittivo di risposta ai trattamenti, in stadio precoce e avanzato di pazienti carrier per mutazioni di brca1/2. Approfondire le zone grigie nell’identificazione di soggetti candidabili a test genetico, nell’interpretazione dei test genetici e dei suoi eventuali riscontri nel trattamento dei tumori, con un focus sulle esperienze della gestione clinica di pazienti trattati con i parp-inibitori.