Acquisizione competenze di sistema:La pv è una neoplasia mieloproliferativa cronica philadelphia negativa, caratterizzata da una proliferazione mieloide associata alle mutazioni driver di jak2. a tutt’oggi, il trattamento della policitemia vera, efficace sulla riduzione dell’insorgenza degli eventi (tromboembolici ed emorragici) ma non sulla prognosi della patologia in termini di evoluzione in mielofibrosi e leucemia, è costituito da salassoterapia, terapia antiaggregante e terapia citoriduttiva. I farmaci maggiormente utilizzati fino ad oggi sono l'idrossiurea e, in seconda linea, ruxolitinib, un inibitore di jak2. Nel 2022, è stato inoltre introdotto nella pratica clinica convenzionale ropeg-interferone alpha 2b, una forma pegilata di interferone che ha diomostrato di ottenere un tasso di risposte ematologiche complete e molecolari significativamente superiori a idrossiurea, a fronte di un profilo di tossicità accettabile. Il ropegifna2b è indicato nella terapia della pv senza splenomegalia sintomatica.